¿Buscas alumnos? Entra y promociona tus cursos
¿Buscas formación? Entra o regístrate
Cursos   Masters   Universidades   Cursos Gratis   Oposiciones   Subvencionados   Formación Profesional   Foros    
     Otras búsquedas
 Home > Ingenierías e Industria > Calidad > Calidad General >Foro de Control de calidad
Foro de Control de calidad ------
Foro de Control de calidad ------
  
 
  Mensajes 1-3 de 3


Tema creado el 20 de Febrero 2008

no conforme

     
Agradecer
 
Paolazu
1 mensajes

Hola entiendo todo del concepto de producto no conforme pero tengo una consulta la mepres se dedica a produccion de quimicos que usualmente si el producto no cumple con el plan de calidad se ajusta con otros quimicos haciendo que posea las propiedades deseadas por el cliente pero ¿este ajuste es debe ser considerado como un reproceso y por tanto es un no conforme ??? o solamente seria considerado un producto no conforme cuando el lote fabricado no puede ser recuperado ni con ajuste (el cual se recupera  diluyendolo en otros lotes ) este si seria el no conforme?

 
¿Abuso?. Publicidad, ilegal, contenido, ofensivo, ...
¿Responde a tu pregunta?
Cierra este tema  Cierra este tema    Borrar tema Borrar tema   
Enviar a un amigo  Envía a un amigo

Experto de Foros
Juan Carlos
Experto en Control de calidad, Gestión de la calidad.
177 mensajes
     
Agradecer
El 20 de Marzo 2008
Hola Paolazu
En cualquier proceso de fabricación/producción, un producto no conforme es aquel que no cumple con los requisitos, especificaciones técnicas, etc., es decir, si fabricas un lote de determiado producto y en los controles de calidad que le realizas verificas que no cumple con algún parámetro o requisito de calidad, debes considerarlo como un producto no conforme. Ahora, si a dicho lote lo corriges con otros químicos para que cumpla con los requisitos, debes considerarlo como un reproceso. En el caso de que no puedas recuperar el producto ni siquiera con el agregado de otros químicos, entonces esto es desperdicio o scrap de proceso (aunque despues lo utilices diluido en otros lotes).
Cuando detectes un producto no conforme (por ejemplo que no cumple con las especificaciones de fabricación) debes abrir un informe de no conformidad de producto, si el producto se puede recuperar para enviar al Cliente, entonces debe realizar una corrección, y la disposición para cerrar la no conformidad debe quedar documentada como un reproceso.
Si la misma no conformidad se repite en forma seguida en tu proceso, entonces debes iniciar una acción correctiva, mediante la cual se deben analizar las causas por la cual se origina la no conformidad para iniciar acciones que eliminen esas causas. En estos casos, se deben eliminar todas las causas asignables que producen la variación del proceso.
Espero te haya servido mi comentario, un saludo.
Juan Carlos

¿Responde a tu pregunta?
Jibanez
1 mensajes
     
Agradecer
El 16 de Abril 2008
"Hola Paolazu
En cualquier proceso de fabricación/producción, un producto no conforme es aquel que no cumple con los requisitos, especificaciones técnicas, etc., es decir, si fabricas un lote de determiado producto y en los controles de calidad que le realizas verificas que no cumple con algún parámetro o requisito de calidad, debes considerarlo como un producto no conforme. Ahora, si a dicho lote lo corriges con otros químicos para que cumpla con los requisitos, debes considerarlo como un reproceso. En el caso de que no puedas recuperar el producto ni siquiera con el agregado de otros químicos, entonces esto es desperdicio o scrap de proceso (aunque despues lo utilices diluido en otros lotes).
Cuando detectes un producto no conforme (por ejemplo que no cumple con las especificaciones de fabricación) debes abrir un informe de no conformidad de producto, si el producto se puede recuperar para enviar al Cliente, entonces debe realizar una corrección, y la disposición para cerrar la no conformidad debe quedar documentada como un reproceso.
Si la misma no conformidad se repite en forma seguida en tu proceso, entonces debes iniciar una acción correctiva, mediante la cual se deben analizar las causas por la cual se origina la no conformidad para iniciar acciones que eliminen esas causas. En estos casos, se deben eliminar todas las causas asignables que producen la variación del proceso.
Espero te haya servido mi comentario, un saludo.
Juan Carlos
"

por Juan Carlos (Marzo 2008)






¿Abuso?. Publicidad, ilegal, contenido, ofensivo, ...
¿Responde a tu pregunta?
Foros y búsquedas relacionadas: Foro de Herramientas para la gestión de la calidad | Foro de Auditoría de calidad | Foro de Análisis y control de fallos | Foro de Metodología | Foro de Optimización de la producción | Foro de Calidad | Foro de Reingeniería | Foro de Productividad/ calidad | control de inventarios | objetivos de calidad | calidad total | filosofia de calidad | control remoto | w. bolton ingenieria de control | stock control | control almacen | control stock
emagister.com cumple la Ley Orgánica 15/1999 de 13 de diciembre, de Protección de datos de Carácter Personal, y posee el código de inscripción nº 2002010053 del Registro General de la Agencia de Protección de Datos.
Copyright © 1999/2000 - Grupo Intercom - Todos los derechos

Publicidad